Ayvazoğlu,'' 21 Mart Dünya Down Sendromu Farkındalık gününde, benim de sözcüsü olduğum TBMM ‘de Down Sendromu ve Otizm Araştırma Komisyonu’nun geçtiğimiz yıl sonunda tamamlanan çalışmaları sonucunda hazırlanan raporumuzun paydaş bakanlık ve kurumlarla yapılan detaylı görüşmelerinin sonuçları ve uygulamadaki farklılıklarını yakın zamanda sizlerle paylaşacak olmanın müjdesini paylaşmak isterim' dedi.
Ayvazoğlu yaptığı açıklamalarına şöyle devam etti; 'Down Sendromu bir hastalık değil genetik bir farklılıktır. Bu sendromla dünyaya gelen çocuklarımızın sosyalleşmeleri ve eğitimlerini ve toplumsal duyarlılığı sağlamak aileleri başta olmak üzere hepimizin görevi ve sorumluluğudur. Bu özel çocuklarımızın doğumdan başlayarak mevcut potansiyelini ortaya çıkarabilmesini sağlamak , onları hayata hazırlamak özel desteğe gereksinim duyan bu çocuklarımıza gerekli eğitim, sağlık ve istihdam desteğini vermek ve ailelerin yaşadığı sorunları en aza indirgeyerek yaşam kalitelerini yükseltmek sosyal devletin gereğidir. Hükümetlerimiz döneminde özellikle son yıllarda farkındalığı arttırmak için uygulanan politikalara ek olarak Meclis çatısı altında kurulan Araştırma Komisyonumuzun çalışmalarının sahada karşılığı en yakın zamanda çocuklarımıza ve ailelerimize yansıyacaktır. Gerçek dostların kromozom saymadığı , eksikleri olmayan fazlaları olan, farklılıkları ile dünyamızı güzelleştiren,+1 farkla hayatımızı anlamlandıran bu genetik farklılığı yaşayan kıymetlilerimiz , özel çocuklarımıza ve ailelerine sevgilerimle. dedi.
